Informe sobre la salud: Los largos ADPIC deben llegar a su fin

Se acerca el plazo para decidir si se incluye el diagnóstico y la terapéutica de COVID-19 en una exención de los derechos de propiedad intelectual en la Organización Mundial del Comercio (OMC). La UE está dispuesta a participar de forma constructiva, según la Comisión Europea.

Durante y después de la pandemia mundial, hemos aprendido mucho sobre la Acuerdo de la OMC sobre los Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio, también conocido como Acuerdo sobre los ADPIC, cuyo objetivo es la exención de los derechos de propiedad intelectual para los tratamientos y las vacunas del COVID-19.

Tras unas tensas conversaciones, los miembros de la OMC cerraron recientemente un acuerdo que ha sido criticado tanto por las empresas farmacéuticas como por los grupos de la sociedad civil. Sin embargo, el acuerdo sólo se aplica a la producción de vacunas.

Esta decisión ministerial, adoptada el 17 de junio, establece que «a más tardar seis meses después de la fecha de la presente Decisión, los miembros decidirán sobre su ampliación para abarcar la producción y el suministro de productos terapéuticos y de diagnóstico COVID-19».

En la práctica, esto significa que ya hemos pasado la mitad del camino, ya que faltan menos de tres meses para que se cumpla el plazo.

Aunque desde entonces se han celebrado dos reuniones en el Consejo de los Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio (Consejo de los ADPIC) de la OMC, queda mucho trabajo por hacer para cumplir la promesa de una decisión en diciembre.

Cabe recordar que los Estados miembros de la UE están representados en su conjunto en la OMC por la Comisión Europea a través del Comisario encargado del comercio, Valdis Dombrovskis.

Contactado por EURACTIV, un portavoz de la Comisión dijo que el ejecutivo de la UE está discutiendo con varias partes interesadas, analizando la información que lograron reunir, y consultando con los estados miembros.

«Algunos de nuestros Estados miembros nos han informado de que han puesto en marcha consultas con las partes interesadas a nivel nacional y están analizando los resultados», dijo el portavoz, añadiendo que «las discusiones son complejas debido a la variedad de productos que son potencialmente relevantes y a los variados puntos de vista presentados por las partes interesadas».

Carrera contra el reloj

Según un funcionario de comercio con sede en Ginebra, se pidió a las delegaciones que sugirieran una definición de lo que debería incluirse en COVID-19 diagnósticos y terapéuticos para poder avanzar.

Mientras que la UE y países como EE.UU. y Suiza afirmaron que están analizando la oferta, la producción, la demanda y la distribución de los diagnósticos y terapias de COVID-19, las delegaciones de Sudáfrica, India, Pakistán, Indonesia, Egipto y Tanzania destacaron los problemas que siguen existiendo:

Afirmaron que muchos países de ingresos bajos y medios siguen sin tener acceso a los productos terapéuticos y de diagnóstico debido a la escasa oferta, los altos precios, las patentes farmacéuticas y la escasa concesión de licencias voluntarias.

Cuando se le preguntó si creían que iban a cumplir el plazo, el portavoz de la Comisión dijo que estaban «esperando la propuesta del Presidente del Consejo de los ADPIC para avanzar con un calendario de reuniones con el fin de llegar a una conclusión en la OMC en el plazo establecido por la Decisión Ministerial de la OMC».

Diagnósticos y terapias: «por fin» sobre la mesa

La decisión de junio sólo incluía las vacunas COVID-19, lo que provocó muchas críticas por no haber incluido ya entonces los diagnósticos y la terapéutica.

«Deberían haber negociado las vacunas, la terapéutica y el diagnóstico al mismo tiempo, en lugar de [have] varios meses de retraso y ahora volver a discutir», dijo a EURACTIV Yuanqiong Hu, asesor jurídico y político principal de la Campaña de Acceso de Médicos Sin Fronteras (MSF).

Al igual que otras organizaciones de la sociedad civil, la Campaña de Acceso de MSF no tiene acceso directo a las reuniones del Consejo de los ADPIC, pero se esfuerza por estar al tanto de las novedades. Para Hu, desde fuera parece que «sigue habiendo una divergencia de opiniones bastante grande».

No obstante, tiene algunas esperanzas de que ahora se aborden algunas de las «deficiencias» de la decisión de junio.

«Hay cuestiones de propiedad intelectual sobre terapias clave recomendadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) que deben abordarse», dijo Hu.

Entre otros «defectos» que espera que se aborden está el hecho de que no todos los países estén incluidos en la decisión y en las medidas para impedir la reexportación de medicamentos que los países de ingresos bajos y medios producen para sí mismos, lo que, según Hu, «no tiene ningún sentido».

Sin embargo, estas cuestiones, así como otras partes criticadas de la decisión de junio, no están actualmente sobre la mesa de negociación, lo que significa que no es muy probable que sediscutido.

Por Amalie Holmgaard Mersh

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